'Dat is niks,
kan niks en zal nooit wat worden,' kregen haar ouders te horen toen Joy van der
Stel zwaar spastisch geboren werd. 35 jaar later is ze schrijfster, spreker en coach en woont ze met man en
dochter in een prachtige villa in Arnhem. Alles wat ze kan, heeft ze zichzelf
geleerd.
Wat mij
betreft is haar biografie verplichte kost voor iedere arts, therapeut of
leerkracht van kinderen met een ‘anders werkend lijf’ zoals Joy het noemt. Via
twitter volgen we elkaars leven al twee jaar maar vandaag ontmoet ik haar voor
het eerst. Ik interview haar over hoe ouders alles uit hun gehandicapte kind
kunnen halen. Maar als m’n recorder uit is, heeft ze nog een confronterend lijstje
voor mij.
“Waarom
draagt Ties nog een luier?”
“Waarom
heeft hij geen vriendjes van zijn eigen leeftijd?”
“Is hij
nooit ergens alleen zonder jou? Nooit?”
"Ja
maar hij KAN niets zonder mij!" roep ik tenslotte uit.
Ik schrik
er zelf van.
"Dat
denk jíj," antwoordt Joy. "Maar dat is helemaal niet zo. Hou eens op
hem anders te behandelen
dan je gewone kinderen. Ga eens lekker van hem
genieten!”
In de ogen
van buitenstaanders ben ik Florence Nightingale meets Moeder Teresa.
Iedereen roemt hoe ik ‘ermee omga’, hoe ‘eerlijk ik erover schrijf’ en dat Ties
nog thuis woont verdient de Nobelprijs. Maar Joy ziet wat anderen niet zien: dat
ik ben opgehouden te geloven in Ties. Dat ik eigenlijk helemaal niet weet hoe ik ‘ermee
om moet gaan’.
De
momenten dat ik geniet van Ties, zijn schaars. Zodra hij in de buurt is,
schieten mijn schouders in een kramp. Als ik naar hem kijk, denk ik: “O. Kwijl.
Doek pakken!” of “Zitten z’n spalken niet te strak?” Ik ben zo gestrest door
alle apparatuur op, om en aan zijn lichaam die kapot kan gaan - en dat ook
zonder uitzondering doet - dat ik meer met al dat ijzer bezig ben dan met
hem. En ik behandel hem absoluut niet zoals zijn broer en
zus. Want Ties hoeft in principe niets van mij.
Hij krijgt
z'n natje en z'n droogje en wordt in z’n rolstoel overal duf naartoe geduwd. Zijn
leven speelt zich af binnen de veilige muren die ik voor hem bepaal. Ik
ben zijn handen, zijn benen, zijn ogen, zijn stem, zijn verzorger, zijn ICT'er,
zijn schooljuf, zijn advocaat.
Het wordt
tijd dat ik eindelijk zijn moeder word.
Heel mooi!
BeantwoordenVerwijderenStraf verhaal maar wat me vooral trof was die laatste zin van je, echt chapeau @->--
BeantwoordenVerwijderenwauw... en ook zo herkenbaar!
BeantwoordenVerwijderenBedankt, een wijze les!
BeantwoordenVerwijderenZag ik ook terug in dit filmpje : http://www.ted.com/talks/caroline_casey_looking_past_limits.html
@aagjevinex
Super kijk tip! Dank
VerwijderenTja... Klus he, gewoon moeder zijn. Ik zat deze week met de ergotherapeut zo'n test in te vullen, wat Tom wel en niet zelf kan. En bij veel vragen moet ik tot mijn schrik antwoorden dat hij het wel kan, maar dat ik het meestal doe. Omdat dat in de ochtendspits, de avondspits, etc. even niet uitkomt....
BeantwoordenVerwijderenDus als jij inmiddels hebt ontdekt hoe je dat praktisch handen en voeten geeft, hoor ik het graag....
En de beste wensen voor het nieuwe jaar!!
Groetjes,
Marije.
Hi Marije,
VerwijderenDaar had Joy ook een goed advies voor: het kan gewoon niet altijd. Dus als het alleen in het weekend kan (zelf eten, drinken, aankleden of wat dan ook) of in het weekend en op woensdagmiddag - dan is dat ook goed. Beter dan niets!
We kleden Ties nu staand aan (hij hangt over de rand van zijn bed, tip van Joy), en dat doen we 's avonds en in het weekend.
Jullie ook de beste wensen nog!
Elise
27 jaar geleden was Joy voor ons ook al een inspiratie toen zij als ongeveer 9 jarige in hetzelfde revalidatiecentrum verbleef waar onze 1 jarige dochter behandeld werd. Er is veel herkenning in jouw verhalen over Ties. Ik kan ze niet met droge ogen lezen, omdat onze Marielle sinds vorig jaar niet meer bij ons is. Ze is 28 geworden. Zelden ziek ondanks de vele handicaps. Krijgt ze alvleesklierkanker! Vier weken na de diagnose overleed ze. Ik wil je verhalen blijven volgen.
BeantwoordenVerwijderenAch wat vreselijk. Sterkte met jullie grote verlies! En fijn dat je met volgt.
BeantwoordenVerwijderenliefs
Elise
Lees al enige tijd je blog, met veel interesse. Ben geen moeder van een spastische zoon of dochter, maar ik ben zelf spastisch Nu 47 en gelukkig!
BeantwoordenVerwijderenHeb bewondering voor je!!! <3
Blijf je volgen!!!
Rienke en Zoogle
www.hulphondzoogle.blogspot.com
Lieve Rienke (en Zoogle), heerlijk om te lezen!!! Ik ga je terugvolgen. groetjes, Elise
BeantwoordenVerwijderenDat doet me plezier! Schrijf de blogs met veel plezier!!
Verwijderen